Ny podd: Att leva med ME

RME lanserar podden Att leva med ME – en podd som genom personliga berättelser vill synliggöra hur det är att leva med och nära ME och vilka konsekvenser sjukdomen får för människors vardag, relationer och möten med samhället.

ME, myalgisk encefalomyelit, är en allvarlig och ofta missförstådd sjukdom. Många som drabbas möts av okunskap, misstro och bristande stöd, utöver den börda som själva sjukdomen redan innebär. Med podden vill vi låta människor med egen erfarenhet, som sjuka eller anhöriga, komma till tals. Målet är att beröra och att göra ME mer förståeligt, särskilt för alla som genom sitt bemötande, sitt arbete eller sina beslut kan påverka villkoren för dem som lever med sjukdomen, inom vård, skola, myndigheter och samhället i stort.

Podden är ett samarbete mellan poddvärden Pernilla Arwidson och RME och drivs helt som en ideell volontärinsats.

Första avsnittet: Lotta Svensson – om att vara anhörig

I premiäravsnittet möter vi Lotta Svensson, mamma till Sofie som insjuknade i ME som tonåring. Lotta berättar öppet om resan från en aktiv och livsglad tjej till ett liv i mörklagt rum och total isolering, och om familjens kamp, som lika mycket handlade om att övertyga vård, skola och myndigheter som om själva sjukdomen. Det är en berättelse om maktlöshet och sorg, men också om styrka, uthållighet och till slut hopp.

Var kan du lyssna?

Du hittar Att leva med ME på Spotify:

Hjälp oss sprida kunskap

Ju fler som lyssnar, desto fler når vi med kunskap om vad ME faktiskt innebär. Dela gärna avsnittet vidare till någon som borde höra det – en kollega, en vän eller någon som möter ME i sitt arbete. Du hittar oss också på Facebook och LinkedIn, där vi delar avsnitt, klipp och nyheter kring ME.

Tack för att du är med och gör ME synligt.