Sverigedemokraterna: Vården måste kunna nå patienten

Foto: Sverigedemokraterna

”För den som är sängbunden eller inte klarar av att lämna hemmet räcker det inte att vården finns tillgänglig på papperet, vården måste kunna nå patienten.”
Det säger Jessica Stegrud, socialpolitisk talesperson för Sverigedemokraterna.

Inför höstens val har RME skickat ut frågor till samtliga riksdagspartier. Nedan kan du ta del av Sverigedemokraternas svar.

Hur ser ert parti till att stoppa nedläggningarna och istället garantera att det inrättas permanenta, regionala specialistmottagningar för ME i hela landet?

– Vi har stor förståelse för den oro och frustration som många ME-patienter känner när specialistkompetens försvinner eller blir allt svårare att få tillgång till. För patienter med en komplex sjukdom som ME räcker det inte att hänvisas till en redan hårt belastad primärvård om den nödvändiga kompetensen saknas.

Vår utgångspunkt är att patienter ska få vård efter behov och att tillgången till kvalificerad vård inte ska avgöras av var i landet man bor. Vi vill därför se en starkare nationell styrning och bättre samordning av vården för patienter med komplexa och långvariga sjukdomstillstånd, så att kunskap och kompetens inte försvinner när enskilda verksamheter läggs ned

Vilka konkreta initiativ vill ert parti ta för att utveckla en specialiserad, uppsökande hemsjukvård för de absolut svårast ME-sjuka patienterna?

– De svårast sjuka ME-patienterna är en grupp som ofta hamnar mellan stolarna i dagens vårdsystem. För den som är sängbunden eller inte klarar av att lämna hemmet räcker det inte att vården finns tillgänglig på papperet, vården måste kunna nå patienten.

Vi anser att vården ska utformas utifrån patientens behov och inte tvärtom. För personer med mycket omfattande funktionsnedsättningar är det viktigt att vården arbetar mer samordnat och att ingen lämnas utan stöd därför att de inte själva kan ta sig till vården. Vår grundsyn är att de mest utsatta patienterna måste prioriteras högre än i dag.

De svårast sjuka ME-patienterna får i dag väldigt olika stöd beroende på var i landet de bor. Vi vill därför stärka den nationella styrningen av vården för patienter med komplexa och långvariga sjukdomstillstånd. Ett konkret steg är att införa nationella riktlinjer för hur regionerna ska ansvara för patienter som inte själva kan ta sig till vården. Ingen patient ska riskera att stå utan medicinsk uppföljning därför att sjukdomen gör det omöjligt att besöka en mottagning. Genom tydligare nationella krav kan vården bli mer jämlik och ge även de svårast sjuka patienterna bättre förutsättningar att få den vård de behöver.

Vad vill ditt parti göra för att staten och Läkemedelsverket ska ta ett aktivt ansvar för att initiera kliniska studier på befintliga läkemedel som i klinisk praxis visat sig hjälpa ME-patienter?

– Vi anser generellt att medicinsk forskning och klinisk utveckling måste ges goda förutsättningar. För sjukdomar där kunskapsläget fortfarande är begränsat är det viktigt att forskning, kunskapsutveckling och erfarenhetsutbyte prioriteras så att patienterna på sikt kan få bättre diagnostik, bättre behandling och bättre stöd. Vi är såklart positiva till att nya effektiva läkemedel till sällsynta sjukdomar såsom ME blir tillgängliga och vi vill såklart att Regeringen och Läkemedelsverket arbetar aktivt för att så ska ske.

Hur motiverar ni att det ur ett samhällsekonomiskt perspektiv fortsätter att lysa ”rött ljus” för satsningar på ME, när tidiga insatser och rätt stöd bevisligen skulle minska kostnaderna för sjukförsäkringen?

– När människor blir kvar i långvarig sjukdom utan rätt stöd leder det inte bara till stort mänskligt lidande utan också till betydande kostnader för sjukförsäkringen, anhöriga och samhället i stort.

Därför menar vi att en mer tillgänglig vård, tidigare insatser och bättre samordning är viktigt både för den enskilda patienten och för samhällets ekonomi. Det finns starka skäl att ta sjukdomar som leder till långvarig funktionsnedsättning på största allvar och säkerställa att patienterna inte faller mellan olika delar av vårdsystemet.

Varför har så få politiker under så lång tid gjort så lite för att stötta de lågt räknat, 40 000 personer som har ME?

– Många ME-patienter vittnar om att de inte har blivit tagna på tillräckligt stort allvar och att kunskapen om sjukdomen länge varit otillräcklig. Det har sannolikt bidragit till att frågan inte fått den uppmärksamhet som den förtjänar

Vad kan du lova att göra konkret?

– Vi kan lova att fortsätta arbeta för en mer tillgänglig och jämlik vård där patienter med komplexa och långvariga sjukdomstillstånd inte glöms bort. Vi vill minska de regionala skillnaderna i vården, stärka den nationella samordningen och bidra till att kunskap kommer patienterna till del oavsett var i landet de bor.

Vill du stötta RME:s arbete och hjälpa oss att påverka ME-vården?
Bli medlem
Bli månadsgivare
Tack!