Centerpartiet: Kunskapsbristen har gjort patientgruppen osynlig

Foto: Centerpartiet

”När kunskapen är låg blir de politiska kraven svagare och patientgruppen osynliggörs. Därför är ert
påverkansarbete så oerhört viktigt.”
Det säger Christofer Bergenblock, talesperson för Centerpartiets hälso- och sjukvård samt omsorgs- och funktionshinderspolitik.

Inför höstens val har RME skickat ut frågor till samtliga riksdagspartier. Nedan kan du ta del av Centerpartiets svar.

Hur ser ert parti till att stoppa nedläggningarna och istället garantera att det inrättas permanenta, regionala specialistmottagningar för ME i hela landet?

– Vården ska vara nära, tillgänglig och jämlik i hela landet, oavsett om du bor i en storstad eller på
landsbygden. Hur vården ska organisera är regionernas ansvar men vi ser stora behov av att staten tar ett
större ansvar. Den största utmaningen för vården är bristen på personal och vi vill därför göra en
miljardsatsning för att utbilda vårdpersonal i hela landet. Vi ser även behov av mer kunskapsstöd och
nationella riktlinjer. Vi vill också stärka patientens rätt att från dag ett välja specialistvård i hela landet,
även slutenvård. För att detta ska fungera i praktiken vill vi bygga ut 1177 till en nationell portal där man
enkelt kan jämföra vårdgivare, kvalitet och aktuella väntetider.

Vilka konkreta initiativ vill ert parti ta för att utveckla en specialiserad, uppsökande hemsjukvård för de absolut svårast ME-sjuka patienterna?

– Hemsjukvård kan spela stor roll för svårt sjuka patienter och vi anser att den behöver stärkas och likställas
med övrig vård. Tillgången på behandling ska inte avgöras av om vården ges inom sjukhusväggarna eller i
patientens hem. Vi har därför föreslagit att se över vilka författningsändringar som behövs för att
säkerställa en bra hemsjukvård, t.ex. hur sjukhusläkemedel kan användas i hemmet. För en sammanhållen
vård för patienter med komplexa behov är det avgörande med en fast vårdkontakt och en tydlig
vårdkedja. En kontaktsjuksköterska bör samordna insatser från olika professioner och huvudmän,
inklusive den uppsökande hemsjukvården. Vi vill också ställa tydligare krav på regioner och kommuner att
samverka kring vård och rehabilitering, så att patienten inte faller mellan stolarna. Systemen får aldrig
överordnas individens behov.

Vad vill ditt parti göra för att staten och Läkemedelsverket ska ta ett aktivt ansvar för att initiera kliniska studier på befintliga läkemedel som i klinisk praxis visat sig hjälpa ME-patienter?

– Kliniska studier spelar stor roll för att svenska patienter ska kunna få ta del av de senaste och värdefulla
behandlingarna. Tyvärr har antalet kliniska prövningar minskat och staten bör därför ta ett större för att
stimulera till fler kliniska prövningar. Sverige måste erbjuda en forskningsmiljö i världsklass där samarbete
mellan akademi, näringsliv och profession är en självklarhet. Det behöver bli enklare att genomföra
kliniska studier och fler inom vården måste ha forskning som en del av sina tjänster. Centerpartiet vill se
en moderniserad lagstiftning och långsiktig finansiering för att kunna nyttja biobanker, hälsodata och
kvalitetsregister bättre än idag eftersom det är en viktig svensk tillgång för forskning och utveckling av nya
läkemedel. För läkemedel generellt behöver staten ta ett större ansvar och för att nya behandlingar når
svenska patienter. Då kommer vi också kunna attrahera mer forskning i Sverige och därmed fler nya
behandlingar.

Hur motiverar ni att det ur ett samhällsekonomiskt perspektiv fortsätter att lysa ”rött ljus” för satsningar på ME, när tidiga insatser och rätt stöd bevisligen skulle minska kostnaderna för sjukförsäkringen?

– Vi anser att sjukvården och politiska beslut i mycket större utsträckning måste ta hänsyn till
samhällsekonomiska effekter när kostnadseffektiviteten för nya behandlingar bedöms. Det är tydligt att
den nuvarande modellen som Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, använder är för snäv och
den behöver väga in ett bredare samhällsekonomiskt perspektiv samt att större hänsyn behöver tas till
snabb introduktion av nya läkemedel. Indirekta effekter av läkemedel, såsom arbetsförmåga och
sjukförmåga men även innovationshöjd måste vägas in. I grunden måste all vård utgå från behov och
människovärde. Sverige ska inte ligga efter andra länder i EU vad gäller behandling och läkemedel.

Varför har så få politiker under så lång tid gjort så lite för att stötta de lågt räknat, 40 000 personer som har ME?

– Det är en befogad och smärtsam fråga. En del av förklaringen ligger i att sjukvården och politiken länge
har haft svårt att hantera komplexa, kroniska sjukdomar som inte passar in i en specifik mall. Systemet har
varit för stelbent och inriktat på stora enheter, vilket missgynnat patientgrupper med behov av
individanpassad och tvärprofessionell vård. Kunskapsbristen har varit en annan avgörande faktor. När
kunskapen är låg blir de politiska kraven svagare och patientgruppen osynliggörs. Därför är ert
påverkansarbete så oerhört viktigt. För oss i Centerpartiet handlar det om att bygga ett system som är
flexibelt nog att möta alla patienters behov, inte bara de största gruppernas. Vår kamp för en
decentraliserad vård och för mindre, patientnära enheter är ett direkt svar på den stelhet som drabbat er.

Vad kan du lova att göra konkret?

– Centerpartiet lovar att fortsätta kämpa för de reformer som vi vet kommer att göra verklig skillnad för
den enskilde patienten. Vi har konkreta förslag om att miljardsatsa på mer vårdpersonal, en god
hemsjukvård, fler kliniska prövningar och ett nytt regelverk och mer statligt ansvar för läkemedel liksom
bättre nationella kunskapsstöd.

Vill du stötta RME:s arbete och hjälpa oss att påverka ME-vården?
Bli medlem
Bli månadsgivare
Tack!