Moderaterna: ”Vi ser allvarligt på att specialistmottagningar för ME lagts ner.”

Foto: Moderaterna

”Vi vill bygga vidare på mobil hemsjukvård med vårdteam som möter patienten hemma, i stället för att den svårast sjuke ska sakna vårdkontakt.”
Det säger Malin Höglund från Moderaterna, ledamot i Socialutskottet.

Inför höstens val har RME skickat ut frågor till samtliga riksdagspartier. Nedan kan du ta del av Moderaternas svar.

Hur ser ert parti till att stoppa nedläggningarna och istället garantera att det inrättas permanenta, regionala specialistmottagningar för ME i hela landet?

– Vi ser allvarligt på att specialistmottagningar för ME lagts ner, samtidigt som primärvården ofta saknar tid och kunskap för att möta en komplex sjukdom som ME. I dagsläget har vi inget förslag om att inrätta regionala specialistmottagningar för ME i hela landet, men vi följer frågan. Eftersom det är regionerna som ansvarar för hälso- och sjukvården är detta en fråga som är särskilt angelägen att driva lokalt och regionalt, för att säkerställa att ME-patienter får det stöd och den kunskap de behöver nära sig.

Vilka konkreta initiativ vill ert parti ta för att utveckla en specialiserad, uppsökande hemsjukvård för de absolut svårast ME-sjuka patienterna?

– Vi vill bygga vidare på mobil hemsjukvård med vårdteam som möter patienten hemma, i stället för att den svårast sjuke ska sakna vårdkontakt. Regeringens reform ”Nästa steg för en god och nära vård” stärker redan fast vårdkontakt och medicinsk bedömning i hemmet. Den är inte skräddarsydd för ME, men den bygger en struktur med verklig potential att komma de svårast sjuka till del, förutsatt att regioner och kommuner tar vara på möjligheten och samordnar sitt arbete kring patienten.

Vad vill ditt parti göra för att staten och Läkemedelsverket ska ta ett aktivt ansvar för att initiera kliniska studier på befintliga läkemedel som i klinisk praxis visat sig hjälpa ME-patienter?

– Vi vill att Sverige blir mer attraktivt för klinisk forskning genom att fler kliniska prövningar faktiskt kommer till stånd, och har drivit på för att life science prioriterats i forskningspropositionen 2024. Vi vill se en myndighetsgemensam översyn av läkemedelsregelverket, med Läkemedelsverket som central aktör, för att undanröja hinder mot att befintliga läkemedel som hjälpt ME-patienter i praktiken studeras vetenskapligt för nya användningsområden. 

Hur motiverar ni att det ur ett samhällsekonomiskt perspektiv fortsätter att lysa ”rött ljus” för satsningar på ME, när tidiga insatser och rätt stöd bevisligen skulle minska kostnaderna för sjukförsäkringen?

–  Vi delar bilden att tidiga insatser lönar sig, både mänskligt och ekonomiskt, och ser rödljuset som en viktig signal.

Hälso- och sjukvården måste fungera, i hela landet. Alla har rätt till vård i rätt tid. För Moderaterna är det viktigt att så många människor som möjligt ska kunna arbeta efter sin förmåga och att den som är sjukskriven i så hög grad som möjligt kommer tillbaka till arbetslivet. Det är en vinst för såväl individ som för samhälle. Den som har tillfälligt nedsatt arbetsförmåga ska vara sjukskriven och den som har permanent nedsatt arbetsförmåga ska ha sjukersättning.

Varför har så få politiker under så lång tid gjort så lite för att stötta de lågt räknat, 40 000 personer som har ME?

– ME är en sjukdom som under lång tid har fått begränsad uppmärksamhet och där kunskapsläget fortfarande behöver utvecklas. Från ett moderat perspektiv är det viktigt att vården präglas av vetenskap, kvalitet och att patienter får en korrekt bedömning och ett gott bemötande. Fortsatt forskning och ökad kunskap är viktiga delar för att förbättra förståelsen och omhändertagandet av personer som lever med ME.

Vad kan du lova att göra konkret?

– Vi har dagsläget inte har någon särskild, fastslagen politik riktad specifikt mot ME/CFS. Det vi däremot kan peka på är att regeringen redan arbetar med att stärka rätten till en fast vårdkontakt, en reform som är tänkt att komma just de patienter till del som har komplexa och långvariga vårdbehov och som ofta behöver samordning mellan många olika vårdgivare. Det är precis den typen av trygghet och kontinuitet som många med svår ME skulle kunna ha nytta av, även om reformen inte är utformad med just den här patientgruppen specifikt i åtanke.

Vill du stötta RME:s arbete och hjälpa oss att påverka ME-vården?
Bli medlem
Bli månadsgivare
Tack!