Liberalerna: Vård ska inte bero på var du bor

Foto: Liberalerna

”Personer med ME ska inte vara beroende av var de råkar bo eller av tillfälliga satsningar för att få rätt vård.”
Det säger Liberalernas sjukvårdspolitiska talesperson, Lina Nordquist.

Inför höstens val har RME skickat ut frågor till samtliga riksdagspartier. Nedan kan du ta del av Liberalernas svar.

Hur ser ert parti till att stoppa nedläggningarna och istället garantera att det inrättas permanenta, regionala specialistmottagningar för ME i hela landet?

– Personer med ME ska inte vara beroende av var de råkar bo eller av tillfälliga satsningar för
att få rätt vård. Vården måste bli mer likvärdig över landet. Kunskapen om ME behöver
stärkas och varje anställd ska ha skyldighet och rätt till kontinuerlig fortbildning under hela
sitt yrkesliv. Vi vill ha en starkare nationell kunskapsstyrning och bättre samverkan mellan
regionerna för patientgrupper som kräver särskild kompetens. Varje region ska kunna
erbjuda specialistkompetens, antingen i egen regi eller genom formaliserad regional
samverkan.

Vilka konkreta initiativ vill ert parti ta för att utveckla en specialiserad, uppsökande hemsjukvård för de absolut svårast ME-sjuka patienterna?

– Vården måste vara ödmjuk inför patienternas faktiska funktionsförmåga. Den som inte klarar
ett mottagningsbesök eller en digital kontakt ska inte lämnas utan vård.

Liberalerna vill bygga ut den mobila vården och stärka möjligheten att få kvalificerad vård i
hemmet. För svårt ME-sjuka behöver insatserna anpassas efter sjukdomen, exempelvis
genom varsamma hembesök med låg sensorisk belastning. Patienten ska också ha en fast
vårdkontakt som samordnar specialistvård, primärvård och kommunal hemsjukvård, det ska
inte vara patientens eller anhörigas ansvar att vara administratör.

Vad vill ditt parti göra för att staten och Läkemedelsverket ska ta ett aktivt ansvar för att initiera kliniska studier på befintliga läkemedel som i klinisk praxis visat sig hjälpa ME-patienter?

– Liberalerna vill att staten tar ett större ansvar för att samordna och finansiera klinisk
forskning om ME. Vi vill också statligt finansiera kliniska prövningsledare och
forskningssjuksköterskor.

Erfarenheter av befintliga läkemedel som i klinisk praxis bedöms kunna lindra symtom bör
tas till vara och prövas i nationellt samordnade, kontrollerade studier. Läkemedelsverket bör
bidra med tidig vetenskaplig och regulatorisk rådgivning, så att lovande behandlingar kan
utvärderas snabbare. Patienternas erfarenheter bör också vägas in när forskningsfrågorna
prioriteras.

Hur motiverar ni att det ur ett samhällsekonomiskt perspektiv fortsätter att lysa ”rött ljus” för satsningar på ME, när tidiga insatser och rätt stöd bevisligen skulle minska kostnaderna för sjukförsäkringen?

– Det går inte att försvara att ME fortsatt prioriteras för lågt. Bristande diagnostik, vård och
forskning innebär stort mänskligt lidande både för patienter och anhöriga. Liberalerna
värderar inte vård efter hur troligt det är att en person kan bidra ekonomiskt, men givetvis är
stora samhällskostnader talande för det mänskliga lidandet.

Liberalerna vill stärka forskningen, den nationella kunskapsstyrningen och
kunskapsspridningen inom vården. Vi vill också utveckla samarbetet mellan sjukvården och
Försäkringskassan så att behandling och rehabilitering kan sättas in tidigare för personer
som riskerar långvarig sjukdom.

Varför har så få politiker under så lång tid gjort så lite för att stötta de lågt räknat, 40 000 personer som har ME?

– Ni har rätt i att ME inte har varit en fråga på den politiska dagordningen. Det är beklagligt och mer måste göras för de som är drabbade.

Vad kan du lova att göra konkret?

– ME har länge präglats av kunskapsbrist, regionala skillnader och ett splittrat ansvar. Det
förklarar en del av passiviteten men ursäktar den inte. Vården behöver mer kunskap, men
lika viktigt är det att både medarbetare och vården som organisation är ödmjuka inför att
patienter kan beskriva något som vårdpersonalen ännu inte fullt ut förstår.

Vill du stötta RME:s arbete och hjälpa oss att påverka ME-vården?
Bli medlem
Bli månadsgivare
Tack!