Professionen och patienterna. Ett partnerskap att vårda

Borde inte Sveriges största ME/CFS-konferens arrangeras av sjukvårdens aktörer? Varför lämnas inte fler avtryck i vårdens kollektiva medvetande när ME-forskningen växer i omfattning runt om i världen för varje år som går? När kommer det stora kunskapslyftet? Och vem ska ta initiativet?

När vi som patientförening gång på gång ser att många vårdaktörer inte ligger i fas med modern forskning och klinisk erfarenhet försöker vi dra vårt strå till stacken genom att lyfta aktuell och spännande forskning. För femtonde året i rad gör vi vårt bästa för att synliggöra ME-patienternas vardag under vår årliga konferens.

Vi hoppas att alla yrkesverksamma som möter ME-sjuka i arbetslivet, på mottagningar och avdelningar runt om i landet, ska känna sig välkomna till ME-konferensen i oktober! Programmet kretsar kring bredden, och variationen, av symtom och funktionsnedsättningar hos patienterna. ME/CFS har många olika ansikten. Det har vårdgivarna också. Alla är inte stöpta i samma form. Därför tror vi att vi tillsammans med framåtsträvande vårdgivare kan forma ett starkare partnerskap – baserad på vetenskap och våra gemensamma erfarenheter. Ett partnerskap där målsättningen är ökad kunskap och ett bättre utbyte mellan patienterna och professionen.

Sjukdomens många ansikten – en konferens om ME

• Sjukdomsmekanismer vid ME/CFS
  Øystein Fluge, Haukelands universitetssjukhus, Bergen
• Störd energimetabolism vid ME/CFS
  Karl Johan Tronstad, Universitetet i Bergen
• Dysautonomi vid ME/CFS och EDS
  Peter Rowe, Johns Hopkins University School of Medicine, USA
• POTS
  Peter Rowe (se ovan)
• The New NICE Guideline for ME/CFS: Following the Science
  Brian Hughes, National University of Ireland
• Paneuropeisk patientenkät – resultat och slutsatser
  Trude Schei, biträdande generalsekreterare Norges ME-forening